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La ricerca
è testa,
cuore, tempo.
“La ricerca è l’unico strumento in grado di trovare le risposte di cui abbiamo bisogno”
Mario Melazzini, Presidente AriSLA
SOSTIENI LA RICERCA, PERCHÉ LA TERAPIA DELLA SLA ESISTE, SE RIUSCIAMO A TROVARLA.
Progetti di Ricerca che puoi Sostenere
‘EVTestInALS’ – Vescicole extracellulari: identificazione di nuovi biomarcatori di prognosi e progressione della malattia (Call 2021).
COORDINATO DA MANUELA BASSO
‘SENALS’ – Comprendere il ruolo dell’invecchiamento prematuro delle cellule gliali nella progressione della SLA (Call 2021).
COORDINATO DA ALICE MIGAZZI
SWITCHALS’ – Correzione terapeutica di specifici difetti di splicing alternativo come metodo per contrastare la SLA associata a mutazioni del gene FUS (Call 2021).
COORDINATO DA MAURO COZZOLINO
Divulgazione SLA
Patologia
La SLA trasforma la vita di chi ne è colpito
È una malattia che compromette la funzione muscolare, mantenendo intatte le capacità di pensare e provare emozioni.
Diagnosi
La SLA si presenta con sintomi non specifici
Debolezza muscolare o rigidità si manifestano quando è già avviata una progressiva perdita di funzionalità.
CAUSE
La causa della SLA non è ancora del tutto compresa
Si ritiene che la maggior parte dei casi di SLA sia causata da un insieme di fattori, ma la ricerca è impegnata a identificare le cause.
GENTICA
Oggi conosciamo i quattro geni principali coinvolti nell’insorgenza della SLA
Le mutazioni genetiche identificate sono responsabili del 70% dei casi familiari e circa il 12% dei casi sporadici.
TRATTAMENTI
Trattamenti approvati e aspettativa di vita
Ad oggi esiste solo un farmaco approvato per il trattamento della SLA, che ritarda l’uso della ventilazione assistita.
PRESA IN CURA
Tempestività, team interdisciplinare e ricerca
La complessità della gestione di una persona affetta da SLA richiede molti fattori, dalla diagnostica alla cura dei sintomi, ma la ricerca scientifica è la speranza di tutti i pazienti.
Le Nostre Notizie
Il Presidente Melazzini ricorda Gianluca Vialli in un’intervista al magazine ‘Vita’
Da quell’incontro ne nacque Fondazione Arisla e un’amicizia speciale, in cui capitava di ritrovarsi dopo mesi «ma era come se ci si fosse salutati la sera prima».
I progetti finanziati con il Bando AriSLA 2022
Con il nostro quindicesimo Bando abbiamo finanziato 6 innovativi progetti di ricerca sulla SLA.
Convegno AriSLA: a tre giovani ricercatori il Premio ‘Giovani per la Ricerca’ sostenuto da Fondazione Bracco
A ricevere il premio sono stati Noemi Galli dell’ Università degli Studi di Milano; Mauro Giuseppe Spatafora e Giorgia D’Este dell’ Università degli studi di Pavia.
Tofersen, pubblicati i risultati della sperimentazione per pazienti SLA con mutazione SOD1
È di pochi giorni fa la notizia della pubblicazione sulla prestigiosa rivista scientifica New England Journal of Medicine dei risultati dello studio clinico riguardante la sperimentazione di un farmaco, il Tofersen, rivolta solo a pazienti con SLA con mutazione genetica SOD1.